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黏液纤维肉瘤

Myxofibrosarcoma,MFS

刘正智 夏成青 赵明

更新时间:2020-07-29 09:38:00

同义词(或曾用名):低度恶性黏液纤维肉瘤、高度恶性黏液纤维肉瘤

概述:

是一种纤维母细胞性恶性肿瘤,基质呈程度不等的黏液样,可见清晰的弧线状血管,瘤细胞显示不同程度的异型性

发病部位:肢体,特别是下肢,躯干、头颈部和腹壁

诊断要点:

1.多见于50~70岁的老年人; 
2.好发于肢体,特别是下肢,躯干、头颈部和腹壁者较为少见,肿瘤常位于真皮深层、筋膜下或肌肉内; 
3.肿瘤呈多结节状生长,结节之间为纤细而不完整的纤维结缔组织间隔,结节内的间质呈黏液样,内含大量的透明质酸; 
4.低度恶性黏液纤维肉瘤: 
1)肿瘤边界不清,细胞密度低; 
2)主要由梭形细胞或星状细胞组成,细胞排列紊乱或呈条束状排列,胞质常呈淡嗜伊红色,核深染,有轻度异型,核分裂像不多见; 
3)常常可见到多空泡状的假脂肪母细胞; 
4)部分病例内可见核深染的多核瘤细胞或畸形瘤细胞; 
5)肿瘤内的血管多呈细长的曲线状或弧线状,少数病例中也可呈丛状或分支状,瘤细胞有沿血管排列的倾向。 
5.高度恶性黏液纤维肉瘤: 
1)肿瘤大部分区域由排列致密的梭形细胞和多形性细胞组成,核分裂像易见,并可见病理性核分裂像,形态上类似经典的纤维肉瘤或恶性纤维组织细胞瘤,但在局部区域,仍可见到低度恶性的黏液纤维肉瘤成分,两者之间可见移行; 
2)偶可见上皮样肿瘤细胞,呈圆形或多边形,胞质嗜伊红色,核呈圆形,染色质呈空泡状,可见明显的核仁,与经典的黏液纤维肉瘤相似; 
3)上皮样的瘤细胞也可显示明显的多形性,并可见病理性核分裂像; 
4)也可见到胞质内含有黏液的假脂肪母细胞。 
6.肿瘤分级仍存在争议;分级与预后关系不大。

免疫组织化学染色:

无特征性标记,可表达CD34和P504s,局灶可表达SMA,罕见表达desmin,不表达S100蛋白和MUC4。

鉴别诊断:

低度恶性纤维黏液样肉瘤: 
1.低度恶性的MFS好发于中老年人,而LGFMS好发于青年人; 
2.MFS中可见细长的弧线状血管,间质内含有大量的黏液,可见假脂肪母细胞,无与黏液呈交替性分布的纤维化或胶原化区域,而LGFMS中无细长的弧线状血管,无假脂肪母细胞,梭形细胞常呈漩涡状排列,且黏液区和胶原化区呈交替性分布; 
3.MFS中的瘤细胞增殖活性MIB-1指数明显高于LGFMS,而p21 LI和p27 LI明显低于LGFMS:LGFMS中有特异的染色体异位,并产生FUS-CREB3L2融合性基因,MUC4阳性。 
黏液性脂肪肉瘤:肿块位置深,好发于中年人的大腿和腋窝;肿瘤内含有纤细丛状或分支状的血管网;瘤细胞的多形性和异型性均不明显;可见诊断性的脂肪母细胞。

治疗:

局部扩大切除,选择性放疗和化疗
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