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MLH1

别名:MutL homolog 1 colon cancer nonpolyposis type 2 (NCBI-Gene), hMLH1

概述:

为DNA错配修复基因,突变后会使细胞错配修复功能缺陷,产生微卫星不稳定性(MSI),导致肿瘤易感。至少有6个MMR基因与HNPCC(家族性非息肉病性大肠癌)发生有关,包括hMSH2、hMLH1、hPSM1、hPSM2、hMSH6和hMSH3。 hMSH2和hMLH1基因突变占所检测到突变的90%以上,hMSH6占检测到突变的5%。

信号定位:胞核

在病理学中的应用:

1.联合检测MLH1, MSH2, PMS2 和 MSH6 可用于Lynch syndrome(遗传性非息肉性结肠癌)的筛查;

2.正常上皮、间质细胞和淋巴细胞均核(+);

3.散发性MSI大肠癌对5-FU和顺铂等化疗药物不敏感,而对伊立替康等化疗药物敏感,同时对放疗比较敏感。

商品化试剂(排名不分先后,本网站对抗体质量不负责!)


公司

克隆号

即用型(ml)

原液(ml)

基因科技

ES05

/

2

4

7

/

0.2

赛诺特

ES05

1

3

6

/

0.1

0.2

中杉金桥

ES05

1.5

3

6

/

0.1

0.2

安必平

ES05

1.5

3

6

/

0.1

0.2

福建迈新

G168-15

1.5

3

6

/

/

0.2


在肿瘤中的表达情况:

几乎全部阳性(≥95%的病例阳性):
恶性黑色素瘤、皮脂腺腺癌、鼻窦腺癌,肠型、壶腹腺癌,肠型、透明细胞肾细胞癌、梭形和上皮样细胞痣、皮脂腺上皮瘤、子宫内膜透明细胞癌、壶腹腺癌,胰胆管型、壶腹腺瘤、十二指肠腺瘤,非壶腹部、壶腹癌、胰腺导管腺癌
通常阳性(<95%,≥75%的病例阳性):
卵巢子宫内膜样癌、结直肠腺癌、皮脂腺腺瘤、子宫内膜腺癌、卵巢透明细胞癌、子宫内膜浆液性癌、胃腺癌、结直肠腺癌,家族息肉病相关、锯齿状腺瘤
经常阳性(<75%,≥55%的病例阳性):
腺泡状软组织肉瘤、恶性混合性苗勒管肿瘤,间质成分、恶性混合性苗勒管肿瘤,上皮成分、子宫癌肉瘤、小肠腺癌
少数阳性(<35%,≥15%的病例阳性):
结直肠黏液性腺癌、结直肠淋巴上皮瘤样癌
几乎全部阴性(<5%的病例阳性):
食管未分化癌

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