1. 各年龄段均可受累，包括儿童及老年人。

2. 间变性神经节细胞胶质瘤 相当于WHO III级，神经元的成分可见神经节细胞，常伴小的神经节样的细胞，常呈低级别，但少数病例可见细胞丰富、多形性及核分裂活跃。间变性神经胶质成分呈星形细胞性，少数可见少突胶质细胞样，不同程度的上皮样、巨细胞或纤维状改变，呈缎带样、假乳头状、黏附巢状及假菊形团样，可见嗜酸性颗粒小体及血管周围淋巴细胞。

3. 间变性神经节细胞胶质瘤 界限不清，可见神经节细胞及或小的神经节样细胞，神经细胞类似少突胶质细胞，间变性神经胶质成分。

4. 间变性胶质瘤伴部分神经元分化 多形性黄色星形细胞瘤的核分裂活跃及坏死，伴或无微血管增生，可见神经元分化及神经节细胞，无预后意义。WHO III 或 II级的少突胶质细胞瘤的神经元分化可见神经节细胞及神经节样细胞，神经纤维样菊形团。胶质母细胞瘤可见神经元蛋白表达（无预后意义），胚胎性肿瘤成分的岛状、结节状或片状原始细胞，核分裂活跃及Ki67标记指数较高，synaptophysin及 p53阳性，CNS播散占40%。胶质瘤伴神经纤维岛，常呈间变性，细神经纤维网的苍白区周围被圆形的神经细胞包绕，常为III或IV星形细胞瘤，少突胶质细胞瘤不常见，极少数为室管膜瘤；神经元成分常为神经细胞，神经节细胞少见，Ki67指数较低，无预后意义。

1. 高级别浸润性胶质瘤伴内陷的神经元：比恶性胶质神经元肿瘤常见，正常皮质神经元一致的顶端树突指向皮质表面，可见轻微的不典型性，双核罕见。

2. 胚胎性肿瘤：与高级别胶质神经元肿瘤有重叠，小圆形蓝色细胞肿瘤或未分化肿瘤伴少量胶质分化。

3. 不典型畸胎样/横纹肌样肿瘤：无神经节细胞形态，EMA、角蛋白、SMA及desmin等阳性，INI1核表达缺失。