| 工具

混合性少突胶质细胞瘤

Mixed Oligoastrocytoma(MOA)

夏成青

更新时间:2017-08-23 16:16:48

同义词(或曾用名):混合性胶质瘤

概述:

该诊断具有主观性,观察者对星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤及中间型认识的不同出现不同的分类标准。分子检测目前无法定义该类肿瘤的基因型。此命名基于组织学特征,而非分子改变。2016年WHO分类已将该类型删除

发病部位:幕上

诊断要点:

1. 主要位于成年人,临床可见与部位相关的神经功能缺陷及占位效应;

2. 组织结构:无明确的特点,2016年WHO分类已将该肿瘤类型删除;

3. 伴星形细胞特征的肿瘤分子亚型检测多数伴有p53(+)、IDH-1(+)及 ATRX(-);

4. 伴少突胶质细胞特征的肿瘤分子亚型检测多数伴有IDH-1(+) 及 1p/19q共缺失;

5. 不伴有IDH-1, ATRX 及p53的分子改变的伴星形细胞特征的肿瘤,临床转归往往相似于高级别肿瘤,而与组织学表现无关;

6. 对于没有以上相关分子检测结果的病例,诊断应注明非特指型(NOS)。

鉴别诊断:

1. 反应性改变:脱髓鞘性疾病,通常位于白质,边界清晰,通常无灰质受累,巨噬细胞的HAM56(+)及CD68(+),多核反应细胞广泛散在分布,血管周围淋巴细胞浸润。

梗死可见皮质坏死伴缺血性红色神经元,巨噬细胞显著,小血管内皮细胞的肥大及增生。

2. 星形细胞瘤:无明确的少突胶质细胞瘤特点。

3. 少突胶质细胞瘤:无星形细胞分化的特点。

您还没有登录,请先登录

大伽病理

关于我们 | 加入我们 | 广告与服务 | 友情链接 | 网站管理 | 网站地图

© 2017 All Rights Reserved. 杭州大伽信息技术有限公司 版权所有 | 联系电话:13396585932

大伽病理网备案/许可证编号:浙ICP备19012671号


扫描下载APP客户端

扫描关注微信公众号