松果体细胞瘤
pineocytoma
夏成青
更新时间：2019-01-12 16:30:47
概述：
罕见，发生于松果体实质的肿瘤，属于WHO-I级。
诊断要点：
1. 占松果体肿瘤的25-30%，发病高峰年龄为25-35岁，大体表现为界限清楚的肿瘤，可有囊性变或坏死。
2. 镜下肿瘤细胞分叶状或弥漫性分布，可见松果体细胞瘤特征性菊型团类似 Homer-Wright 菊型团，中央为无细胞核神经纤维网，无血管，周围围绕形态一致的肿瘤细胞，菊型团大小不一；
3. 肿瘤细胞形态一致，体积小，胞浆少的，核圆，染色质点状，无核仁，无核分裂；
4. 有些病例可见大的神经节细胞或怪异的多核细胞。
免疫组织化学染色：
NSE、Synaptopgysin阳性
鉴别诊断：
预后：
预后非常好。
治疗：
手术切除
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