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淋巴管型血管肉瘤

Lymphatic-type Angiosarcoma

赵明 刘正智

更新时间:2019-12-11 22:01:00

同义词(或曾用名):淋巴管肉瘤

概述:

显示淋巴管分化和组织学特征的血管肉瘤,常伴有明显的淋巴细胞浸润

发病部位:头颈部,上肢,躯干,下肢

诊断要点:

1,好发于老年人,中位年龄65岁,男女发病相等;头颈部皮肤和皮下较常见,其次是上肢、躯干和下肢;

2,肿瘤位于浅表真皮或皮下,直径0.8-8.5cm(平均3cm),镜下肿瘤的整体上呈推挤状浸润性生长,边界周围和肿瘤内可见较多而致密的淋巴细胞浸润,有时可见生发中心形成;

3. 肿瘤由分支状的血管腔隙被覆鞋钉样立方状内皮组成,内皮细胞核圆形深染,胞浆稀少,核可见折叠、核裂以及核内包涵体;

4.低倍镜下部分区域类似于网状血管内皮细胞瘤,表现为血管腔隙受压,被覆鞋钉样内皮以及管周纤维化增生,但管腔并不伸展,较短,类似于裂隙状微腺泡;异型性较大的细胞呈圆形

5. 根据瘤细胞的组成和管腔结构的明显程度分为低级别和高级别,低级别肿瘤瘤细胞形态较温和,管腔结构明显,被覆多层瘤细胞;高级别肿瘤瘤细胞圆形,核仁明显,管腔结构不明显以实性生长为主。

免疫组织化学染色:

表达CD31和ERG,65%表达CD34;至少表达D2-40、Prox-1以及LYVE-1三个淋巴管标志物中其中的1个;通常弥漫表达D2-40和Prox-1,半数表达LYVE-1。背景中的淋巴细胞主要是CD4和CD8阳性的T淋巴细胞。

分子标记:

无重现性的分子异常

鉴别诊断:

网状型血管内皮细胞瘤

普通型血管肉瘤

预后:

总体的生物学行为较普通的血管肉瘤好,半数左右局部复发,偶尔死于肿瘤。

治疗:

局部广泛切除伴或不伴有术后辅助放化疗

参考文献:


Anthony P. Martinez, MD,*† Mauricio Zapata, MD,‡ Paula E. North, MD, PhD,§ Andrew L. Folpe, MD,∥ and Sharon W. Weiss, MD*. Lymphatic-type “Angiosarcoma” With Prominent Lymphocytic Infiltrate. Am J Surg Pathol 2019
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