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浅表宫颈阴道肌纤维母细胞瘤

Superficial Cervical-Vaginal Myofibroblastoma,SCVM

更新时间:2017-09-18 10:18:01

概述:

女性阴道和宫颈黏膜下基质肌纤维母细胞增生

发病部位:阴道和宫颈黏膜下基质内

诊断要点:

1.肿瘤位于阴道或宫颈黏膜下基质内;
2.大体检查呈半圆形或息肉状,切面有光泽或呈黏冻样;
3.肿瘤细胞排列稀疏,形态基本一致,呈梭形和星状,无明显异型性;
4.部分病例可见散在多核细胞,核分裂像少见;
5.间质呈黏液样或水肿样,可见较多胶原纤维。

免疫组织化学染色:

vimentin、desmin阳性,部分表达CD34、ER和PR, AE1/AE3、EMA、S-100和h-caldesmon常阴性。

鉴别诊断:

1.血管肌纤维母细胞瘤:肿瘤内含有丰富的薄壁血管,瘤细胞往往具有围绕血管排列的倾向,免疫表型CD34多为阴性。
2.侵袭性血管黏液瘤:大体上呈分叶状,可浸润至邻近的脂肪、纤维、肌肉或脏器组织,瘤细胞均匀分布于含有大量黏液的间质内,肿瘤内含有扩张的薄壁或厚壁血管,管壁或其周围可伴有透明样变性,间质内常见灶性出血。 
3.浅表性血管黏液瘤:病变位于真皮网状层,常累及皮下,细胞无异型性,大量的黏液样基质,内含薄壁、狭长的血管,间质内可见少量中性粒细胞

预后:

局部完整切除多可治愈,一般不会发生复发或转移

治疗:

局部完整切除
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