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钙化性腱膜纤维瘤

Calcifying Aponeurotic Fibroma,CAF

夏成青 赵明 刘正智

更新时间:2020-02-04 15:12:00

同义词(或曾用名):幼年性腱膜纤维瘤

概述:

是一种好发于儿童和青少年手掌和足底的肿瘤,有局部复发倾向

发病部位:好发于手指、手掌和腕部,也可发生于踝部和足跖,背部、前臂、大腿、膝部、颈部和腹壁等处

诊断要点:

1.多发生于儿童和青少年,少数发生于成人; 
2.好发于手指、手掌和腕部,也可发生于踝部和足跖,背部、前臂、大腿、膝部、颈部和腹壁等处; 
3.大体检查呈结节状或浸润性生长,位于皮下或腱鞘; 
4.由胖梭形细胞栅栏状围绕软骨或点状钙化灶周围为其特征性改变;部分病例表现为梭形纤维母细胞浸 润性生长,细胞之间可见丰富的胶原纤维,两种结构可同时存在; 
5.可浸润至周围的脂肪或横纹肌组织,或包绕血管和神经; 
6.细胞胞质多少不等,界限不清,核卵圆形,染色质泡状,可聚集核膜下; 
7.分裂像少见,无病理性核分裂像; 
8.幼儿患者可富于细胞; 
9.在钙化灶周围有时可见散在的破骨样多核巨细胞。 

免疫组织化学染色:

梭性细胞Vimentin阳性,不同程度表达actins和CD99,不表达S100、CD34,软骨小岛表达S-1 00。

分子标记:

FN1–EGF基因融合

鉴别诊断:

1.婴儿纤维性错构瘤:好发于腋下、腹股沟及肢体近端皮下;具明显的纤维母细胞、原始小圆形间叶细胞和成熟脂肪细胞三种成分,无软骨及钙盐沉着。 
2.单相纤维型滑膜肉瘤:病变内多无软骨,瘤细胞至少灶性表达AE1/AE3、CAM5.2和或EMA; FISH检测90%以上含SyT断裂基因。 
3.软骨瘤:主要累及中老年人,多呈分叶状,病变以软骨为主,而纤维母细胞成分稀少。

预后:

半数左右的病例可出现局部复发,无转移

治疗:

手术切除

参考文献:

Hum Pathol. 1998 Dec;29(12):1504-10.

Calcifying aponeurotic fibroma: a clinicopathologic study of 22 cases arising in uncommon sites.

Fetsch JF1Miettinen M.

Puls F, Hofvander J, Magnusson L, et al.: FN1-EGF gene fusions are recurrent in calcifying aponeurotic fibroma. J Pathol. 2016; 238(4): 502–7.


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