浅表纤维瘤病
Superficial fibromatosis
赵明 刘正智
更新时间：2018-11-30 11:10:00
同义词（或曾用名）：掌纤维瘤病、Dupuytren病、Dupuytren挛缩、跖纤维瘤病、Ledderhose病
概述：
发病部位：掌、足
诊断要点：
2. 镜下见纤维母细胞、肌纤维母细胞呈条束状增生，形成单个或多结节状生长；
3. 早期纤维母细胞生长活跃，呈胖梭形，核尖而细，束状排列，浸润筋膜和皮下组织，可有数量不等的核分裂像；
4. 随病程的进展，胶原纤维不断增多，纤维母细胞成分逐渐减少；
5. 部分病例可见数量不等的破骨样多核巨细胞。
免疫组织化学染色：
鉴别诊断：
纤维肉瘤：很少发生于手掌和足跖，瘤细胞常呈人字形或鱼骨样排列，瘤细胞核深，有异型，可见核分裂像及病理性核分裂；
韧带样纤维瘤病：很少发生在手和足，组织学上缺乏多结节状融合性生长，表现为梭形细胞呈长束状排列。相比较而言，浅表性纤维瘤病的瘤细胞更丰富一些。
预后：
治疗：
参考文献：
study of 56 cases with newly recognized demographics and extended follow-up information. Am J Surg Pathol 2005;29(8):1095-105.
Montgomery E, Lee JH, Abraham SC, et al. Superficial fibromatoses are genetically distinct from deep fibromatoses. Mod Pathol 2001;14(7):695e701.
