脂肪瘤
Iipoma
刘正智
更新时间：2018-05-02 13:32:00
概述：
发病部位：可发生于任何部位。
诊断要点：
2. 镜下由成熟的脂肪细胞组成，与周围的正常脂肪组织相似；
3. 常由纤维性间隔分成大小不等的小叶，小叶内的脂肪细胞在大小和形态上基本上一致，呈圆形或多边形，细胞内含有大的脂滴，将细胞质和细胞核推挤到细胞的周边，使细胞核呈扁圆形或新月状，细胞质则变成菲薄的一层围绕在脂滴的周围；
4. 脂肪细胞之间含有较多胶原纤维时，可称纤维脂肪瘤，胶原纤维可伴有玻璃样变性；
5. 当间质伴有较为广泛的黏液样变性时，又称黏液脂肪瘤；
6. 一些黏液脂肪瘤可含有薄壁或厚壁的血管，也称血管黏液脂肪瘤；
7. 伴有软骨化生时，又称软骨脂肪瘤；
8. 伴有骨化生时，又称骨脂肪瘤；
9. 供血不足或受到外伤时可发生梗死、出血、钙化和囊性变等继发性改变；
10. 伴有炎症感染或外伤破裂后，可引起脂肪坏死和液化，在脂肪细胞之间及其周围可见成巢的泡沫样组织细胞，有时尚伴有多核巨细胞反应和慢性炎症细胞浸润。
免疫组织化学染色：
分子标记：
鉴别诊断：
2、脂肪垫：无包膜，富于胶原纤维，脂肪组织与胶原纤维如夹心饼干样混合存在。
3、神经脂肪瘤病：主要在手、手腕和前臂的儿童和年轻成人；可能与巨指畸形有关；成熟脂肪组织浸润和周围神经分支和神经束膜之间。
4、冬眠瘤 ：常发生在年轻患者中；最常见于大腿，但可发生在各种部位；含有多泡的“棕色脂肪”细胞 ；可能是非常突出的（脂肪瘤样的冬眠瘤）；11q13-21染色体核型畸变 。
预后：
治疗：
参考文献：
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