1.是一种少见于食管的起自于卡哈尔间质细胞的间叶源性肿瘤;.大部分患者表现为吞咽困难;部分病例为影像学检查意外发现;常见于远端食管;
2.内镜检查表现为食管腔内肿块,也可表现为向纵隔延伸的肿块;.大体检查为黏膜下、肌层、浆膜下的单发或多结节性,切面灰白,可以有继发出血及囊性变;
3.组织学检查表现为具有肉瘤样特点的梭形细胞类似于肉瘤,有核的非典型性及核分裂像增多,胞浆偏嗜碱性;也可表现为上皮样型或混合细胞型;可以有胶原化、出血、坏死及黏液变性。
CD117、CD34、Dog1及PDGFRA阳性;部分病例表达actins、calponin及h-caldemon、S100;部分具有上皮样形态的病例不表达CD117,但分子学可以检测到KIT基因及PDGFRA基因突变。SDHB检测显示SDHB是否缺失(SDH任何亚基的改变可导致SDHB的缺失)。
1.
纤维性息肉:梭形细胞常围绕血管呈旋涡状排列,免疫组化表达CD34,但不表达CD117。
2.平滑肌瘤:胞浆呈深红染色,细胞无异型性,不见核分裂像,免疫组化表达actins及desmin,不表达CD34及CD117。