1. 罕见,所有年龄段均可累及,但多见于40-60岁,男女发病比例约3:1。多数呈无痛性、苍白结节,少数可见Eagle综合症。
2. 大体生呈表面光滑、界限不清的黏膜下肿块或结节,切面质硬,淡黄色或奶酪样,合并念珠菌感染可见白斑。肿瘤大小平均1-2cm,可达3cm。
3. 组织学上无包膜,与周围软组织交互排列,可延伸至上皮,特别是乳头状突起,可见卫星结节。
4. 细胞形态多样,肥胖、多边形至拉长的嗜酸性细胞,胞膜界限不清,呈合胞体样,可见大量颗粒状嗜酸性胞浆(充满溶酶体),核小。中位、染色深至空泡状。
5. 被覆黏膜上皮假上皮瘤样增生,少数可见显著促纤维间质反应。
6.Fanburg-Smith等根据以下6个组织学特征对皮肤颗粒细胞的生物学行为进行分类,包括1,存在肿瘤性坏死;2,空泡状核伴有大的核仁;3,核分裂象>2/10HPF;4,高核浆比;5, 存在梭形肿瘤细胞;6,细胞多形性。存在3个或3个以上特征时定义为恶性颗粒细胞瘤,仅有1个或2个上述特征时归类为非典型颗粒细胞瘤,无上述任何特征者定义为良性颗粒细胞瘤。
1.横纹肌瘤(成人或婴儿):口腔内该肿瘤不常见,表现为均匀嗜酸性胞浆的多边形细胞片状分布,缺乏假上皮瘤样增生。胞浆可透明呈“蜘蛛网”样改变,PATH染色显示胞浆横纹,Desmin、myoglobin及myogenin均阳性。
2. 新生儿先天性牙龈瘤 :仅发生于新生儿或婴儿,形态学与GCT不能区别,Vimentin、NSE阳性;而S100 及SOX10呈阴性。
3. 非神经颗粒细胞瘤 :形态学类似GCT,常发生于成年人,而非新生儿。但偶见细胞异型性,S100 及SOX10均阴性。
5. 神经鞘瘤 :常含有包膜,界限清楚,显示Antoni A及B区,伴Verocay小体,大部分梭形排列,与假上皮瘤样增生无关,S100、SOX10及EMA阳性; 而CD68阴性。
6. 腺泡状软组织肉瘤 :肿瘤实性结节被纤细血管间隔分成器官样或巢状。大的多边形细胞伴嗜酸性颗粒状胞浆,空泡状核及胞浆晶体。TFE3 (核), CD68, NSE阳性,而S100、desmin、pancytokeratin呈阴性。t(X;17)(p11;q25)导致 ASPSCR1/TFE3 融合基因转录。
7. 平滑肌肉瘤 :口腔中不常见,梭形细胞交叉束状排列,缺乏颗粒胞浆,Actin-sm、actin-HHF-35及desmin阳性,而S100阴性。