疾病名称:
乳腺髓样癌
英文名称:
Medullary Carcinoma of the Breast
在肿瘤中的表达情况:

几乎全部阳性(≥95%的病例阳性):

CD95-fas、CK7、CK8、E-cadherin

通常阳性(<95%,≥75%的病例阳性):

CD95L-FasL、CK18、CK5、EpCAM

经常阳性(<75%,≥55%的病例阳性):

P53、CK5/6

有时阳性(<55%,≥35%的病例阳性):

androgen receptor、CK19、Calretinin

少数阳性(<35%,≥15%的病例阳性):

FLI-1、N-cadherin、P27、CD10、CK14、SMA

偶尔阳性(<15%,≥5%的病例阳性):

PRP

几乎全部阴性(<5%的病例阳性):

HER2、OCT4、P63、CEA-P、CK20、Mammaglobin
概述:
髓样癌,非典型髓样癌,或具有髓样特征的癌以前被认为是一种特殊类型的乳腺浸润性癌。具有推进性浸润的边缘(边界清楚)、较高的组织学分级、无腺结构、合胞体细胞,大量浸润性淋巴细胞,常伴坏死区域等形态特征。这些肿瘤通常是三阴性,但它们可不同程度表达基底细胞标记物,如CK5/6、CK14、EGFR (HER1)和p53。有些病例弱表达激素受体。由于具有髓样特征的癌与基底样及BRCA1突变的癌在形态上有重叠,诊断重复性差,并且这些肿瘤的预后好可以用肿瘤中显著的淋巴细胞浸润来解释,因此,出于临床的考虑,2019年WHO乳腺肿瘤分类不再将髓样癌和不典型髓样癌作为独立的肿瘤类型,认为其是浸润性癌非特殊类型(浸润性导管癌)的一种特殊的形态学结构,代表了富于淋巴细胞的非特殊类型浸润性癌谱系的一端。
发病部位:
乳腺
诊断要点:

1. 肿瘤呈推进性生长,界限清楚;

2. 75%以上区域细胞分化差,呈多形性,细胞体积大,胞浆丰富,界限不清,呈合体细胞样,核大,泡状,1个或数个核仁,分裂象多见;

3. 显著的间质淋巴细胞、浆细胞弥漫浸润;

4. 无小管状及腺样结构;

5. 间质稀少;

6. 可伴多少不等的梭形细胞或鳞状细胞化生。

满足上述6条中的前5条诊断为髓样癌,如缺少一条可诊断为不典型髓样癌

图片:



肿瘤细胞边界不清,呈合体细胞样,间质见大量淋巴细胞浸润。

免疫组织化学染色:
CK5/6、 p53、S100、HLA-DR常阳性,Ki-67高表达,ER、PR、Her2、Mammaglobin常阴性。
鉴别诊断:

淋巴瘤

淋巴结内转移肿瘤

预后:
比浸润性导管癌预后稍好。
参考文献:
WHO乳腺 肿瘤分类,2019,第五版