1. 不常见,耳及颞骨所有恶性肿瘤中不足2%,患者年龄较大,临床通常无症状(约1/3),疾病后期可出现听力改变、耳鸣、眩晕、面部麻痹、耳痛及耳漏等。
2. 组织上多数为癌,来自乳腺(25%)、肺(10%)及前列腺(10%)。恶性黑瘤占6%。间叶性肿瘤很少转移至耳及颞骨。
1. 直接侵犯:可来自腮腺、鼻咽、脑及皮肤,可根据临床病史、影像学、组织结构、免疫组化及分子检测进一步鉴别。
2. 原发性肿瘤:耳部原发性肿瘤可类似转移性肿瘤,如中耳腺瘤、鳞癌及原发性中耳腺癌(侵袭性乳头状腺癌)。