1.大体上浆液性癌常累及壶腹或伞端,切面呈黄褐色/紫色/白色,或质脆易碎,内生性、外生性或广基无柄(外生性改变常呈乳头状结构),输卵管内或伞端黏附导致的管腔闭塞或伴局灶或弥漫性扩张(腊肠样肿胀),常见坏死及出血,囊肿形成罕见;
2.组织学形态同卵巢和盆腔高级别浆液性癌,细胞核中至重度异型,核分裂像容易见,核浆比例高,呈多级乳头结构伴细胞复层及显著的实性生长方式伴裂隙样腔隙,浸润固有层或肌层伴轻微至大量促纤维性间质,可见鞋钉样及局部透明细胞,可见砂粒体型钙化,显著坏死及出血,可见淋巴血管浸润,腔内可见脱落细胞漂浮。若之前存在辅助性化疗,可见大量纤维化及砂砾型钙化伴少量嵌入的肿瘤细胞;
3.免疫组织化学:CK7、EMA、WT1、BER-EP4、pax-8阳性,p16常常弥漫阳性(>90%细胞阳性)但是少数病例可以出现斑片状p16阳性,p53弥漫阳性(>70%细胞强阳性)或阴性(无效突变),MIB-1阳性指数常较高。
1.卵巢或者盆腔的高级别浆液性癌继发累及输卵管:形态和免疫组化一样,仅从形态无法区分,临床处理和分期是一样的,可以根据肿瘤的量最大部位最为原发,或者统一称为盆腔高级别浆液性癌(无法准确确定卵巢还是输卵管还是盆腔为原发部位);
2.子宫内膜浆液性癌继发累及输卵管:大约20%的子宫内膜浆液性癌会继发累及输卵管,可以只累及黏膜,只累及伞端,可以根据2个部位p53和WT1的染色对比来确定输卵管是继发累及还是双原发,同样输卵管的高级别浆液性肿瘤也可以继发累及子宫内膜;
3.假癌性增生:无肿块形成,缺乏实性生长区域,伴显著急慢性炎症,仅轻度至中度多形性及核深染,核分裂罕见(无不典型核分裂);
4.透明细胞癌:核分裂常不多见,napsinA常常阳性,WT1和ER阴性,p53染色一般为野生型但是大约25%的病例p53也突变(这些病例p53染色同高级别浆液性癌)。HNF-1beta在透明细胞癌一般阳性,但是也有一定高级别浆液性癌也阳性;
5.子宫内膜样癌:比较少见,腺体腔面比较光滑,细胞一般相对一致,p16染色斑片状样,WT1阴性,P53可以突变;
6.癌肉瘤:可见恶性间叶性成分;
7.恶性间皮瘤:细胞一般相对一致,核分裂像一般不多,ER和PR阴性,绝大多数PAX8阴性,CA125可以阳性,D2-40和calretinin及CK5/6常常阳性,WT1阳性。