1. 非常罕见的原发性恶性骨肿瘤,常见于20-50岁,临床可见疼痛及病理性骨折。
2. X线显示髄腔内非特异性溶骨性病变,可见浸润性边缘,病变内钙化罕见,常见皮质破坏及伴软组织肿物形成。
3. 大体上质硬,灰白色,高级别病变中可见出血及坏死区域,周围呈浸润性生长,肿瘤直径常大于5 cm。
4. 镜下肿瘤细胞常为梭形,呈90°角交叉束状排列,可见嗜酸性纤维状胞浆,胞核细长,两端圆钝呈雪茄状;
5. 可有不同程度细胞不典型性。细胞不典型性、核分裂像及坏死与肿瘤级别相关。
1. 转移性平滑肌肉瘤:比骨原发性平滑肌肉瘤多见,在诊断原发性平滑肌肉瘤之前需要排除转移性。
2. 肌纤维母肉瘤:细胞呈双色而非嗜酸性胞浆,胞核呈锥形而非雪茄样,肿瘤细胞可表达部分肌标记。
3. 平滑肌瘤:骨平滑肌瘤极其罕见,无细胞异型性或核分裂像。