由卵圆形至梭形细胞组成的间叶性肿瘤伴显著分支状(血管外皮细胞瘤样)血管结构。原发性血管外皮细胞瘤可能并不存在,呈一种非特异性生长模式而非独立实体病变,多数之前被诊断为血管外皮细胞瘤现归为孤立性纤维性肿瘤。
1. X线显示溶骨性病变,口咬样模式的骨破坏,可延伸至软组织。
2. 大体上切面灰白色及实性。
3. 组织上呈特征性结构,可见厚“绳索”样瘢痕样胶原带;
4. 细胞密度不等,可见富于细胞区及细胞稀疏区域
5. 细胞卵圆形至梭形纤维母细胞样均匀一致胞核及少量弱嗜酸性胞浆
6. 显著分支状、鹿角样或血管外皮细胞瘤样血管结构,常可见血管周围玻璃样变。
7. 细胞密度明显增多、坏死、浸润性生长及核分裂活跃提示恶性。
CD34阳性,若CD34阴性,诊断孤立性纤维性肿瘤需谨慎。STAT6、CD99及BCL-2阳性,局灶EMA及β-catenin阳性。而Desmin、keratin及S100阴性。
1. 滑膜肉瘤:常显示局灶角蛋白阳性,FISH示(X;18)易位。
2. 间叶性软骨肉瘤:可出现血管外皮细胞瘤样血管结构,由圆形、卵圆形或梭形细胞组成,并混合细胞性透明软骨结节,而孤立性纤维性肿瘤中无软骨分化。
3. 磷酸盐尿性间叶肿瘤:可显示显著分支状血管结构,可见黏液软骨样及类骨样物质及羊毛状矿化,肿瘤细胞表达FGF23,而不表达CD34。