1. 极其罕见,发病年龄范围9-71岁(平均35岁),无性别发病倾向,临床可见头痛、颈部僵硬、颅神经麻痹、癫痫或颅内压增高。
2. 大体上可见孤立性、多结节或弥漫性软脑膜增厚。
3. 组织上星形细胞性的多形性、玻璃样胞浆及纤维丝状背景。少突胶质细胞瘤的背靠背圆形一致细胞,细胞温和伴核周空晕。室管膜瘤的血管周围假菊形团及真菊形团。
4. 免疫组化 星形细胞瘤及室管膜瘤的GFAP阳性。
1. 慢性脑膜炎:部分病例可见感染性微生物,但有时很难被发现,可见炎症如肉芽肿(结节病及结核)。
2. 脑膜癌/淋巴瘤:无神经丝状背景,肿瘤细胞GFAP阴性,而上皮、黑色素或淋巴标记阳性。
3. 脑膜继发性浸润(脑实质内原发性胶质瘤):有时很难区别,脑实质内原发性可能较小。
4. 脑膜瘤:旋涡状及核内假包涵体,EMA及SSTR2A阳性。