1. 临床呈持续性感染及败血症，可见急性肾衰竭、蛋白尿、血尿、高血压及低补体血症，下肢皮疹类似Henoch-Schönlein紫癜。

2. 组织上肾小球可见不同程度轻度系膜细胞增生至显著急性炎症伴新月体形成，毛细血管可见中性粒细胞及单核细胞（常不显著），肾小球基底膜正常，少数由于冷球蛋白血症形成的“假血栓”。肾小管常见红细胞管型，可见急性炎症及肾小管受损。间质可见局灶单核细胞及散在中性粒细胞及嗜酸性粒细胞。皮肤可见血管炎改变（Henoch-Schönlein紫癜样皮疹）。

3. 免疫荧光 多数IgA为主的系膜沉积（为主），多数Lambda > kappa，类似IgA肾病，少数金黄色葡萄球菌GN可无IgA或寡免疫。约50%可见IgG，IgM常不明显。约100%可见C3,及常强于IgA，约16%可见C1q阳性。约68%可见金黄色葡萄球菌被膜抗原。

1. IgA肾病 常炎症不明显，慢性病变过程，补体水平正常。

2. Henoch-Schönlein紫癜  无金黄色葡萄球菌感染，与老年患者或糖尿病无关，新月体常见。

3. 其他原因的急性肾小球肾炎 与链球菌及革兰氏阴性菌相关的以IgA为主的部分病例。