1. 发病年龄范围约20-81岁，平均约55岁，女性发病为主，男女之比约1:2。临床可见肾病性蛋白尿、血尿、肾功能不全，少数与多发性骨髓瘤相关。

2. 组织上可见膜增生性模式（57%），弥漫性肾小球基底膜双轨症，系膜细胞增生及基质膨胀，或伴膜性或毛细血管增生性模式；约35%可见毛细血管内皮增生性模式，或伴膜增生性模式或膜性模式；约5%可见膜性模式，球性上皮下免疫沉积物，部分常有增生性特点。约3%可见系膜增生，约30%显示局灶或弥漫性新月体。可显示局灶节段性肾小球硬化。

3. 免疫荧光 IgG亚型中IgG3限制性最常见，IgG1紧随其后，目前尚无IgG4限制性。呈单一型IgG kappa 或 lambda着色，约73%为Kappa轻链限制性。系膜及GBM颗粒状着色，无肾小球外的IgG沉积。常见C3，约60%可见C1q。IgA 及 IgM呈阴性。

1. 膜增生性肾小球肾炎（MPGN）kappa及lambda轻链非限制性沉积。

2. 膜性肾小球肾炎（MGN）kappa及lambda轻链非限制性沉积。

3. 继发于单克隆IgA增生性GN 类似于PGNMID，但呈现单克隆IgA而非IgG。

4. 轻链及重链沉积病（Randall型）IF显示小管及GBM线性沉积，EM显示小管、GBM及系膜的细颗粒状电子致密物沉积。

5. 1型冷球蛋白血症性肾小球肾炎 常为IgG3，肾小球可见“假血栓”，冷球蛋白血症试验阳性。

6. 膜样肾小球肾炎伴IgG Kappa沉积 常规IF显示C3沉积，石蜡IF显示IgG kappa沉积。

7. 原纤维性或触须样免疫性肾小球肾炎 IF可显示单一型IgG kappa 或 lambda，电镜下可显示原纤维或微管。

8. 淀粉样变 少数病例由轻链及重链组成，刚果红阳性，EM显示原纤维。

9. 狼疮性肾炎 IF显示kappa及lambda无限制性，若IF轻链表现不佳时，C1着色可能会提示狼疮性肾炎。

10. 非典型抗GBM肾炎伴单克隆IgG  IF显示肾小球基底膜IgG线性着色及单型性轻链。