疾病名称:
多囊性肝病
英文名称:
Polycystic Liver Disease(PLD)
概述:
遗传性疾病,主要表现为逐渐形成的多个大的肝囊肿,且不与胆道相通。
诊断要点:

1.  约30-90%多囊肝伴多囊肾,孤立性多囊肝发病率不足0.01%。随着年龄增长,囊肿数量增多、体积增大。临床约80%患者无症状,或可见肝肿大伴随的邻近组织的受压出现的腹痛、饱腹感、恶心及呕吐、下半身水肿及腹水。

2.  大体上 肝肿大可达13 kg,囊肿直径由< 1 mm > 12 cm不等,偶见一叶受累(左叶常见),囊内可见透亮无色或淡黄色液体。

3.  组织上大小不一的囊肿内衬单层立方或扁平胆管上皮,不等量的间质成分,常见胆管错构瘤(von Meyenburg complexes),感染性囊肿内可见中性粒细胞浸润,可见囊肿纤维化及玻璃样变,囊壁亦可见营养不良性钙化。

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鉴别诊断:

1.  多个单房性胆道囊肿 数量较少伴大量的肝实质,属于非遗传性疾病。