1. 罕见,平均发病年龄50岁,从植入时间到诊断淋巴瘤的平均间期为10.9年。临床常表现为植入物周围积液,偶表现为肿块。近1/3病例有腋下淋巴结肿大,但不一定有肿瘤侵犯。
2. 肿瘤细胞常存在于血清积液中,由穿刺抽吸发现;组织标本中,中瘤细胞常沿纤维包膜排列,或浸润包膜,偶累及包膜外形成肿块。
3. 肿瘤形态学和免疫学与ALK阴性ALCL不能区分。
4. TCR基因克隆性重排,染色体可有复杂核型,也有JAK1和STAT3突变的报道。
鉴别诊断与系统性ALK阴性ALCL或原发皮肤ALCL的鉴别诊断相同,乳腺植入物病史有助明确诊断分类。