疾病名称:
包涵体性纤维瘤病
作者:
赵明 刘正智
英文名称:
Inclusion Body Fibromatosis,IBF
同义词(或曾用名):
婴儿指趾纤维瘤病
概述:
一种主要发生于婴儿指趾的纤维性肿瘤,由Jensen等于1957年首先报道
发病部位:
指、趾、舌、上臂、乳腺等
诊断要点:
1.多发生于1岁以内婴儿,偶可见于儿童或成年人; 
2.好发于手指末节和中节指节的侧面或背面以及足趾的伸侧面; 
3.病变位于真皮层内,可延伸至皮下组织,低倍镜下常见表现为比邻上皮下、隆起于周围皮肤的息肉样凸起,病变由增生的纤维母细胞、肌纤维母细胞组成,呈交错束状、旋涡状或席纹状排列,病变内常见内陷的皮肤附属器结构以及附属器周围的脂肪组织浸润;紧邻表皮下的瘤细胞束常呈垂直于表皮的方向分布;细胞之间为致密的胶原纤维; 

4.细胞胞质内可见小圆形包涵体,直径在3μm~10μm之间,HE染色下呈淡嗜伊红色,似红细胞,但大小不一致,Masson三色呈深红色,PTAH呈紫色,铁苏木素呈黑色,而PAS、AB及胶体铁染色均为阴性; 

5.瘤细胞核伸展,形态温和,染色质细腻,可见小核仁和凋亡小体,可见多核巨细胞沉积。

 
图片:

病变位于真皮层,表现为宽基的半球形息肉样隆起,由交错束状排列的纤维母细胞组成,紧邻表皮下的瘤细胞束有垂直表皮生长的趋势


瘤细胞胞浆内特征性嗜酸性球状包涵体


瘤细胞呈长束状排列,可见胶原性间质


胞浆内的球形嗜酸性包涵体


Masson染色显示红色的胞浆内嗜酸性包涵体

免疫组织化学染色:
梭形细胞表达vimentin和α-SMA、calponin、desmin、CD99和CD117,胞质内包涵体不同程度地表达α-SMA,核不表达β-catenin
鉴别诊断:

治疗:
手术切除或观察
参考文献:
Laskin WB, Miettinen M, Fetsch JF. Infantile digital fibroma/ fibromatosis: a clinicopathologic and immunohistochemical study of 69 tumors from 57 patients with long-term follow-up. Am J Surg Pathol 2009;33(1):1–13.