1. 发病率4.85/ 100,000/年，发病年龄高峰50-70岁，男女发病之比约1:2。临床表现慢性反复水样非血性腹泻，少数可见腹痛、体重减轻、恶心、呕吐、里急后重及腹胀。

2. 大体上正常或接近正常。

3. 组织上上皮内淋巴细胞增多（≥20 IELs/100表面上皮细胞），正常情况下< 5-10 IELs/100表面上皮细胞，淋巴滤泡附近的上皮避免评估，显著隐窝IELs亦是LC的特点。上皮下胶原带无增多（上皮下胶原增多是CC的特点）。表面上皮受损、扁平或退行性变，黏液耗竭、胞浆空泡状及胞核固缩。

4. 固有层可见慢性或混合性炎症，大量浆细胞及少量肥大细胞，淋巴细胞减少，常可见增多的嗜酸性粒细胞，炎症的程度与腹泻的严重性相关。上皮内或固有层内少量中性粒细胞，隐窝大小及形态正常，少数隐窝分支状。局灶可见IBD样改变，潘氏细胞化生，隐窝炎及隐窝脓肿，隐窝变形。

5.  部分病例可见胃的淋巴细胞性胃炎，十二指肠的乳糜泻及小肠的IELs增多。

6. 不典型淋巴细胞性结肠炎：少细胞型：IELs及固有层炎症轻度增多。隐窝型：仅限于隐窝上皮的IELs增多。巨细胞型：极其罕见，具有相似的临床表现及预后。

1. 胶原性结肠炎：表面及隐窝IELs偏少，上皮下厚的不规则胶原带。

2. 炎症性肠病：患者较年轻，血性腹泻，内镜可见溃疡，隐窝炎、隐窝变形或脓肿，淋巴浆细胞增多，炎症性肠病与淋巴细胞性结肠炎可同时存在。

3. 急性感染性结肠炎：固有层、隐窝弥漫显著的中性粒细胞浸润，急性水样腹泻发病大于4周，上皮内淋巴细胞少见，无隐窝变形或表面受损。

4. 自身免疫性小肠结肠炎：多数为儿科患者，蛋白流失性腹泻，隐窝上皮内淋巴细胞增多（非表面上皮），潘氏细胞或杯状细胞缺失。

5. 肠病相关T细胞淋巴瘤：多数位于小肠，单克隆非典型增生性T细胞。