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杆菌性血管瘤病

Bacillary Angiomatosis,BA

夏成青 赵明 刘正智

更新时间:2020-01-29 23:22:00

概述:

杆菌性血管瘤病是一种假瘤性血管增生,发生于AIDS或免疫抑制的患者,由革兰阴性杆菌一巴尔通体引起。

发病部位:躯干、手臂和头面部皮下多见。

诊断要点:

1.具AIDS或免疫缺陷病史,男性多见; 
2.多见于躯干、手臂和头面部皮下,呈多发结节; 
3.病变由分叶状的毛细血管型血管组成,类似分叶状毛细血管瘤; 
4.内皮细胞上皮样,胞质透亮,类似上皮样血管瘤; 
5.特征性形态之一为血管之间的间质内含有无定型的嗜碱性物质,银染色显示为杆菌,另一特征性的特征为间质内可见中性粒细胞、淋巴细胞浸润,并见细胞碎片;


免疫组织化学染色:

Warthin-Starry染色阳性(颗粒状);GOMORI美沙明银(GMS)染色阳性(颗粒状);内皮细胞CD31、CD34、FVIII阳性。

分子标记:

电镜下病原体有3层细胞壁。

鉴别诊断:

1、化脓性肉芽肿:增生的毛细血管呈小叶状,常伴有溃疡和继发感染,间质内有大量的淋巴细胞、中性粒细胞和浆细胞浸润,无上皮样的透明细胞型内皮细胞,无嗜碱性的无定型物质沉积。

2、Kaposi肉瘤:病变界限不清,缺乏小叶状血管瘤样结构,有灶性梭形细胞区域,其间见长条状的血管裂隙,裂隙内有红细胞及含铁血黄素沉积。

3、高分化血管肉瘤:血管不呈小叶状排列,血管腔不规则而且形成相互吻合的窦样血管网,内皮细胞核染色深,有一定异型性,肿瘤性小血管侵入周围脂肪和纤维组织。

预后:

良性,有的病例可自然消退,切除不净可复发或形成卫星结节。

治疗:

抗逆转录病毒治疗。

参考文献:

1.Moulin C et al: Cutaneous bacillary angiomatosis in renal transplant recipients: report of three new cases and literature review. Transpl Infect Dis. 14(4):403-9, 2012

2.Biswas S et al: Bartonella infection: treatment and drug resistance. Future Microbiol. 5(11):1719-31, 2010

3.Amsbaugh S et al: Bacillary angiomatosis associated with pseudoepitheliomatous hyperplasia. Am J Dermatopathol. 28(1):32-5, 2006

4.Tucci E et al: Localized bacillary angiomatosis in the oral cavity: observations about a neoplasm with atypical behavior. Description of a case and review of the literature. Minerva Stomatol. 55(1-2):67-75, 2006

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