MSH6

别名：GRBP.P1;HMSH6;PU29;BC/44

概述：

与MSH2相似，为DNA错配修复基因，正常结肠黏膜细胞核阳性，突变后表达丢失。

信号定位：胞核

在病理学中的应用：

联合检测MLH1, MSH2, PMS2 和 MSH6 可用于Lynch syndrome（遗传性非息肉性结肠癌）的筛查。

商品化试剂（排名不分先后，本网站对抗体质量不负责！）


公司	克隆号	即用型（ml）				原液（ml）
基因科技	EP49	/	2	4	7	/	0.2
赛诺特	PU29	1	3	6	/	0.1	0.2
中杉金桥	UMAB258	1.5	3	6	/	0.1	0.2
中杉金桥	EP49	1.5	3	6	/	0.1	0.2
安必平	SP93	1.5	3	6	/	0.1	0.2
福建迈新	44	1.5	3	6	/	/	0.2
百凌生物	BP6007	1.5	/	/	7	0.1	1.0

在肿瘤中的表达情况：

几乎全部阳性（≥95%的病例阳性）：
鼻窦腺癌，肠型、十二指肠腺瘤，非壶腹部、子宫内膜透明细胞癌、皮脂腺上皮瘤、壶腹腺癌，肠型、锯齿状腺瘤、子宫内膜浆液性癌、壶腹腺瘤、壶腹癌、胰腺导管腺癌
通常阳性（<95%，≥75%的病例阳性）：
小肠腺癌、结直肠淋巴上皮瘤样癌、壶腹腺癌，胰胆管型、子宫内膜腺癌、子宫癌肉瘤、恶性混合性苗勒管肿瘤，间质成分、结直肠腺癌
经常阳性（<75%，≥55%的病例阳性）：
恶性混合性苗勒管肿瘤，上皮成分、皮脂腺腺瘤、皮脂腺腺癌
少数阳性（<35%，≥15%的病例阳性）：
结直肠腺癌，家族息肉病相关
几乎全部阴性（<5%的病例阳性）：
食管未分化癌

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