微囊/网状型神经鞘瘤
Microcystic / reticular schwannoma
赵明 刘正智
更新时间：2019-08-03 21:51:00
同义词（或曾用名）：神经鞘瘤
概述：
大部分或完全由位于黏液性基质内的微囊和/或网状结构组成的一种少见组织学类型的神经鞘瘤
发病部位：全身各部位均可发生，80%发生于深部软组织或内脏器官，约50%发生于胃肠道
免疫组织化学染色：
弥漫强表达S100蛋白和SOX10，部分表达GFAP,偶尔包膜周围可见EMA阳性的神经束膜细胞，不表达SMA, desmin，CD34，CK,DOG1,b-catenin，偶尔可局灶弱表达CD117。
鉴别诊断：
胃肠道间质肿瘤：免疫组化染色表达CD117, DOG1和CD34;
丛状纤维黏液瘤：，呈丛状多结节状生长，无网状或微囊状排列结构，免疫组化染色表达SMA和CD10；
印戒细胞癌：瘤细胞核具有异型性，细胞黏附性较差，免疫组化染色表达CK，不表达S100蛋白。
预后：
良性
治疗：
完整切除
参考文献：
Am J Surg Pathol. 2008 Jul;32(7):1080-7. doi: 10.1097/PAS.0b013e318160cfda.
Microcystic/reticular schwannoma: a distinct variant with predilection for visceral locations.
Liegl B1, Bennett MW, Fletcher CD.
Ann Diagn Pathol. 2011 Jun;15(3):198-201. doi: 10.1016/j.anndiagpath.2010.02.011. Epub 2010 May 7.
Reticular and microcystic schwannoma: a distinctive tumor of the gastrointestinal tract.
Chetty R1.
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