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肾脏高分化神经内分泌肿瘤

Renal Well-Differentiated Neuroendocrine Tumour

夏成青 赵明 程亮

更新时间:2020-02-10 16:58:00

同义词(或曾用名):类癌

概述:

发生于肾实质的高分化神经内分泌肿瘤。

发病部位:肾脏、膀胱、输尿管、肾盂、尿道

诊断要点:

1.罕见,发生于成人,发病年龄21-87岁,直径1-30cm不等,马蹄肾患者更易罹患肾脏类癌;

2.大体上通常单灶发生,偶见多灶性,肿瘤界限清楚,无包膜,切面灰黄色,实性为主偶见囊性变,罕见出血和坏死,挤压周围肾实质,约50%可见肾周脂肪扩散;

2.组织学上最常见的类型为致密平行排列的索状结构,间质稀少,其他组织学类型包括梁状、实性和假腺样结构等;
3.核圆形或伸展,垂直于索状排列、胞浆双嗜色性,核染色质细颗粒状或呈空泡状,偶见小核仁,核分裂像少见(0-4个/10HPF);
4.肿瘤缺乏坏死;
5.间质可见钙化和砂粒体沉积。

免疫组织化学染色:

NSE、CgA、、Syn、CD56、CD99以及CK(AE1/AE3)常阳性,不表达CK7、CK20、PAX2、PAX8等标志物。

鉴别诊断:

乳头状肾细胞癌:可见真性乳头状结构,间质内可见泡沫细胞聚集,免疫组化染色表达PAX8,CK7,AMACR等;

后肾腺瘤:以胞浆稀少的小蓝圆细胞排列呈管状结构为主,免疫组化染色表达WT1和CD57,Cadherin17等;

神经母细胞瘤:患者年龄较轻,通常小于2岁,以实性巢状的分叶状生长为主,核分裂象活跃,常见坏死,PHXOB2阳性,N-MYC扩增;

PNET/尤文肉瘤:瘤细胞大小较一致,常见胞浆内糖原聚集,核分裂活跃,常见坏死,CK通常阴性,CD99弥漫阳性,Fli-1阳性,EWSR1重排。

副神经节瘤:可见S100阳性的支持细胞,CK阴性。

预后:

约50%在诊断或随访过程中出现转移,转移部位包括区域淋巴结、肝脏、肺和骨等。

治疗:

根治性手术切除

参考文献:

Hansel DE, Epstein JI, Berbescu E, et al. Renal carcinoid tumor: a clinicopathologic study of 21 cases. Am J Surg Pathol 2007;31(10):1539–44.
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