1. 所有年龄均可累及，常见于20岁以上成年人，5岁以下比较少见。男女发病机率均等。临床表现为鼻塞、流鼻涕及头疼，可见Samter三联征（鼻息肉、哮喘及阿司匹林耐受）。

2. 大体息肉样，质较软，可伴有黏液样外观。

3. 表面被覆完整的纤毛柱状上皮，可出现鳞状上皮化生。基底膜可增厚及嗜酸性变。

4. 浆液、黏液型腺体减少或缺如，间质水肿，含有混合慢性炎细胞浸润（嗜 酸性、浆细胞及淋巴细胞），伴感染时以中性粒细胞为主。

5. 可见温和的纤维母细胞及小至中等大血管，若出现显著的血管成分，可称为血管瘤性鼻息肉。

6. 继发性改变包括表面溃疡、纤维化、梗死、间质细胞非典型性、肉芽组织、淀粉样物质沉积、骨或软骨化生、腺体增生、肉芽肿的形成等。

7. 部分病例间质可见增大、多形性细胞，胞核染色深，核仁模糊或显著，胞浆嗜酸至嗜碱性，但核浆比不高，被认为是纤维母细胞，常位于损伤区域，特别是形成血栓的血管周围。

8. 形成肉芽肿的原因包括黏液囊肿破裂、胆固醇性肉芽肿及对鼻内注射剂（类固醇）或吸入剂的反应。

1. 感染性疾病：利用光学显微镜及特殊染色识别微生物。息肉内缺乏微生物。

2. 施奈德乳头状瘤：显著的上皮增厚，可见鳞状上皮、移行细胞、柱状上皮及黏液细胞（杯状细胞）。可见上皮内黏液囊肿。内翻性或外生性生长。嗜酸型由多层柱状上皮增殖，伴有大量嗜酸性及颗粒状胞浆。

3. 呼吸上皮腺瘤样错构瘤：由广泛分布的小至中等大腺体增生被间质组织分隔，腺体可见直接与表面上皮连续并内陷入黏膜下层，腺体由多层纤毛柱状上皮组成，并混有黏液分泌细胞（杯状细胞）。腺体周围增厚、嗜酸性基底膜玻璃样变。萎缩的腺体内衬单层扁平至立方上皮。

4. 鼻咽血管纤维瘤：由不等量的平滑肌、不完整的裂隙样血管及致密的间质纤维化构成。

5. 叶状毛细血管瘤：特点是黏膜下叶状或簇状排列的血管，由中心毛细血管及更小的分支构成。中心血管口径大小、形态不一，可呈现鹿角样血管。

6. 异位的中枢神经组织：GFAP染色阳性。

7. 横纹肌肉瘤：在鼻窦是比较常见，表现为弥漫细胞增生，细胞密集区与稀疏区交替分布，后者与黏液间质相关。细胞成分包括小的未分化（原始细胞样）圆形或梭形细胞伴核染色深，浆少。分化的大的圆形至卵圆形细胞伴嗜酸性胞浆。梭形细胞上可见横纹。核的多形性、核分裂像易见及坏死可以帮助诊断。免疫标记Desmin, myoglobin, myogenin阳性。