Liposclerosing fibromyxoid tumor (LSFMT)
更新时间:2017-08-23 16:54:07
同义词(或曾用名):多形性纤维结构不良、多形性纤维囊性骨病及不典型纤维结构不良
概述:
发病部位:常位于近端股骨转子间,骨盆及长管状骨罕见。
诊断要点:
1. 罕见,主要见于成年人,男性发病稍偏多,临床常无症状,或X线偶被发现,偶见疼痛,少数可见病理性骨折。
2. X线显示界限清楚的溶骨性病变,病变内可见基质钙化,可表现为球状、线状、小圆形及弧样结构钙化,可呈毛玻璃样改变,骨轮廓正常或轻度膨大。
3. 镜下可见病变内层状骨及编织骨,类似于纤维结构不良的曲状及环形骨。
4. 可出现假Paget样骨、缺血性骨伴钙化、纤维性及黏液纤维性区域及纤维黄色瘤样区域。
5. 可见脂肪组织,伴脂肪坏死及囊性改变。
6. 基因检测可见GNAS点突变。
分子标记:
鉴别诊断:
1. 纤维结构不良:编织骨小梁随机不规则及曲线状排列,与纤维结构不良相比LSFMT表现异质性,研究表明LSFMT属于纤维结构不良的一种亚型。
2. 骨内脂肪瘤:成熟脂肪组织伴脂肪坏死、组织细胞及纤维化,可见编织骨及层状骨小梁,缺少LSFMT中的其他成分。
3. 骨梗死:常发生在股骨头,非股骨转子间或转子下。