小脑脂肪神经细胞瘤
Cerebellar Liponeurocytoma
更新时间：2017-08-23 14:56:04
概述：
伴脂肪细胞样细胞的高分化神经元性肿瘤，属于WHO II级。
发病部位：小脑，主要位于半球
诊断要点：
1. 组织学：可见圆形、单形性细胞伴少量胞浆及点状染色质，大的脂质空泡类似成熟脂肪细胞；
2. 核分裂像罕见至缺如；
3. 部分病例可见高分化神经胶质浸润性成分；
4. 少数可见肌样分化。
免疫组织化学染色：
神经元抗原（synaptophysin, MAP2）弥漫阳性，部分病例GFAP局灶阳性，肌样成分Desmin阳性。
鉴别诊断：
1. 脂肪瘤：仅见脂肪组织，无神经细胞瘤。
2. 透明细胞性室管膜瘤：颅后窝罕见，假菊形团GFAP阳性，可见核沟或核裂，神经元标记阴性或弱阳性，部分病例EMA阳性（点状或微管）。
3. 畸胎瘤：含有其他组织或生殖细胞肿瘤成分，无神经成分。
4. 少突胶质细胞瘤：颅后窝罕见，1p/19q共缺失及IDH1/2基因突变。
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