1. 在亚洲及非洲患病率较高，围产期传播导致> 90%慢性感染无急性反应。男性具有轻微增高的死于肝病的风险。

2. 组织上肾小球可见膜性肾小球肾炎（MGN），GBM正常或增厚（与内皮下免疫复合物沉积的阶段而定），可见系膜细胞增生。亦见膜增生性肾小球肾炎（MPGN）毛细血管袢呈小叶状外观，GBM双轨征，基底膜之间可见细胞的插入。另见冷球蛋白血症性肾小球肾炎常见MPGN模式，免疫复合物呈“金属环”样沉积及腔内透明“血栓”形成。肝细胞性肾小球硬化（或继发性IgA肾病），常基于肝硬化，肾小球呈膜增生性模式，免疫荧光可显示“满堂亮”，可误认为是狼疮性肾炎。若存在黄疸或肝硬化，可见胆汁/胆红素管型，呈嗜酸性外观，影响远端肾单元片段及近端小管。抗中性粒细胞胞浆抗体呈阴性，可见动脉纤维素样坏死，无新月体性GN，慢性改变时血管可见假动脉瘤或血栓形成。

3. 免疫组化 沿肾小球毛细血管的上皮下免疫复合物可见HbcAg阳性。

4. 免疫荧光 MGN的肾小球毛细血管壁可见IgG、C3 、κ及λ颗粒状沉积，亦见系膜着色，约67%呈PLA2R阳性。MPGN的肾小球毛细血管壁可见IgG、C3 、κ及λ粗糙至颗粒状沉积。冷球蛋白血症性肾小球肾炎的肾小球毛细血管壁可见IgG及/或IgM、κ及λ粗糙至颗粒状沉积。

1. 原发性MGN  上皮下无显著系膜免疫沉积，PLA2R呈阳性。

2. 原发性MPGN  与HBV相关MPGN具有相似的病理特点。

3. I型冷球蛋白血症性肾小球肾炎（非HBV相关）类似HBV相关的冷球蛋白血症性肾小球肾炎，无HBV感染。

4. 胆汁管型肾病 可见红色至深绿色小管管型，其严重性与黄疸持续时间及总胆红素水平相关。可见严重肾功能不全。若存在肝硬化，可共同发生肝性肾小球硬化。

5. 血管炎（非HBV相关）可见动脉纤维素性坏死，无HBV感染及肾小球损伤。