Porphyrin Metabolism Disorders
更新时间:2018-05-02 14:23:17
概述:
诊断要点:
1. 散发性迟发性皮肤卟啉症(PCT)见于40-50岁,家族性PCT发病较早,有时见于儿童;红细胞生成性原卟啉症(EP)肝脏疾病常见于30岁之后。散发性PCT及EP男性发病偏多。临床PCT可见日光暴晒皮肤区域水疱形成及肝功能异常;EP可见日光暴晒后立即出现短暂皮肤红斑及肿胀,少数患者发展成为严重肝脏疾病。
2. 大体EP肝脏呈黑色外观。
3. 组织上PCT可见肝细胞内针状胞质内含物,少数可通过未染色切面光镜下、偏振光观察到或被铁氰化铁染色;可见脂肪变性、铁质沉着及纤维化;患者同时伴HCV感染可显示HCV慢性肝炎典型特点。EP可见毛细胆管、肝细胞及枯否细胞的胆汁淤积及红棕色原卟啉聚集,沉积的原卟啉偏振光下呈双折射,可见不同程度纤维化或肝硬化。
鉴别诊断:
1. 丙型肝炎感染 PCT少数肝细胞内显示针状结构及皮肤水疱可见。
2. 色素沉着病 PCT相关的皮肤水疱。
3. 胆汁淤积 EP显示更多浓缩的红棕色物质,偏振光下显示双折射,皮肤过敏反应可见。