丛状纤维组织细胞瘤
Plexiform Fibrohistiocytic Tumor，PFT
赵明 刘正智
更新时间：2018-11-30 13:16:00
概述：
发病部位：上肢、下肢、)，躯干，头颈部罕见
诊断要点：
2. 病变较小，直径1-3cm；低倍镜下可见丛状分布的多个小结节或梭形细胞束，部分病例小结节可融合；
3. 小结节由单核样组织细胞、梭形纤维母细胞样细胞和多核巨细胞（包括破骨样多核巨细胞）构成，依据三种细胞成分比例在各例多少不等；以梭形纤维母细胞细胞增生为主时，病变的丛状结构可能不明显，类似于纤维瘤病
4. 细胞无明显异型性，核分裂像通常少于3／10HPF；
5. 结节内常见出血、含铁血黄素沉积，少数病例可伴有黏液样变性；
6. 罕见瘤细胞侵犯血管病例。
免疫组织化学染色：
鉴别诊断：
2.纤维瘤病：多发生于深部软组织内，常向邻近的软组织内浸润性生长，无破骨细胞型多核巨细胞。
3.细胞性的neurothekeoma：瘤细胞的形态变化差异更大，可见明显的带状的玻璃样胶原沉积。
预后：
治疗：
参考文献：
