黏液性真皮纤维瘤
Myxoid Dermatofibroma
赵明 刘正智
更新时间：2018-09-30 13:26:00
诊断要点：
1.好发于青年人下肢，呈斑块样病变；
2.在真皮纤维瘤的基础上发生黏液变性。
2.在真皮纤维瘤的基础上发生黏液变性。
免疫组织化学染色：
表达FXIIIa和CD68，局灶表达MSA和SMA等，S100, H-CALD, Desmin以及CD34等基本上阴性
鉴别诊断：
黏液性神经纤维瘤：病变周围无真皮的胶原纤维卷入，免疫组化表达S100和CD34;
皮肤黏液瘤：黏液间质丰富，血管和瘤细胞稀少，免疫组化染色表达CD34；
肢端浅表性纤维黏液瘤：主要发生于肢端，免疫组化染色表达CD34。
预后：
良性，少数切除不尽可复发。
治疗：
切除
参考文献：
Zelger BG, Calonje E and Zelger B. Myxoid dermatofibroma. Histopathology 1999; 34: 357-364.
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