几乎全部阳性（≥95%的病例阳性）：
Beta-tubulin、Cathepsin-B、Chromogranin-B、met、NESP-55、CD68、CgA、Synaptophysin通常阳性（<95%，≥75%的病例阳性）：
GATA3、CD63、CD56经常阳性（<75%，≥55%的病例阳性）：
BCL-2、S100、SOX10有时阳性（<55%，≥35%的病例阳性）：
P53、GFAP、Vimentin少数阳性（<35%，≥15%的病例阳性）：
CA9、CAIX、CD44、CK-PAN、COX-2、Calcitonin偶尔阳性（<15%，≥5%的病例阳性）：
Serotonin、CD117几乎全部阴性（<5%的病例阳性）：
Cathepsin-K、CD271、FLI-1、FVIII、FVIIIRAg、HCG-alpha、Hep-Par1、Inhibin、melan-A、Mesothelin、OCT4、PSMA、SF1、CD138、CD163、CD31、CD5、CD99、CK20、CK7、EpCAM、PAX5、PAX8、Calretinin、TTF-11、大多数嗜铬细胞瘤过度生产和释放儿茶酚胺的从而导致相应的临床症状，超过95％的功能性嗜铬细胞瘤患者呈现不同的迹象持续性或阵发性高血压，而其余均为血压正常。
2、经典的三联征临床表现为头痛，心动过速，大约25％的患者可出现出汗，不到一半的患者只有这些症状中的一种。其他非特异性症状包括体位性低血压，苍白，震颤，便秘和心理症状，包括急性焦虑和惊慌等；
3、功能性嗜铬细胞瘤可能也会引起内分泌副肿瘤综合征（PNSs）。最常见的的PNS是库欣综合症的驱动因素促肾上腺皮质激素或促肾上腺皮质激素释放激素分泌。水样腹泻，低血钾，和胃酸缺乏综合症引起的血管活性肠肽的产生和红细胞增多症，由促红细胞生成素（EPO）过度分泌引起或对EPO受体过敏也可发生；
4、肿瘤边界清楚但无包膜。在横截面上，切面从浅粉红色到深红棕色不等，有时囊性变以及相关的纤维化和/或出血； 肿瘤大小不一，平均3-6cm，部分可超过10cm；
5、镜下肿瘤显示轻度的组织学异质性。大多数都具有经典的zellballen组织学构型，由均匀的多边形嗜铬细胞巢组成，周围环绕着支持细胞和丰富的血窦；有时可表现为明显挤压的梁状结构和弥漫性排列；
6、细胞学上，瘤细胞表现为颗粒状嗜碱性到双嗜性胞浆和空泡状核的多角形细胞，有时可见显著的核多形性和明显的核仁以及核内包涵体，偶尔可表现为一致的小圆细胞或局灶的梭形细胞，常见胞浆内外的玻璃样变嗜酸性小球，核分裂象罕见，尤其是非典型核分裂象很罕见；
7、部分病例可表现为广泛的间质纤维化透明变和水肿，瘤细胞呈挤压的条索状排列以及微囊网状和假腺样排列。
8、少数病例可出现明显的囊性变。
病变界限清楚，无包膜或包膜不完整
瘤细胞呈巢状排列，具有丰富的嗜碱性或双嗜性胞浆
常见间质退行性变
胞浆内外的嗜酸性透明变小球
可见多形性核和核内包涵体
表达CD56
表达CGA
表达SYN
支持细胞表达S100蛋白
表达GATA3
散在表达OCT4
嗜铬细胞瘤伴囊性变
嗜铬细胞瘤伴囊性变
嗜铬细胞瘤伴囊性变，肿瘤细胞表达CD56
嗜铬细胞瘤伴囊性变，肿瘤细胞表达SYN
嗜铬细胞瘤伴囊性变，肿瘤细胞表达GATA3
1、神经内分泌癌：表达CK，无支持细胞S100和GFAP表达
2、血管母细胞瘤：胞浆内富含空泡，弥漫表达S100蛋白、Inhibin-a,nse等，不表达神经内分泌标志物
3、肾上腺皮质肿瘤：表达calretinin，SF-1,MELAN-A, Inhibin-a等。