1. 主要见于中老年。常见部位包括胃肠道、唾液腺、甲状腺、眼附属器、皮肤、呼吸道，乳腺等。多表现为局部病变，部分病例为多部位、多发性（不一定是同一克隆），偶侵犯骨髓。多发性或骨髓侵犯多见于非胃部MALT淋巴瘤。
2. 肿瘤性细胞沿滤泡周围浸润性生长，形成边缘区分布，并侵犯套区及部分或整个滤泡（滤泡植入），最终播散形成大的弥散区域。
3. 腺上皮常被散在或聚集成团的淋巴瘤细胞侵润和破坏，形成所谓的淋巴上皮病变 （指由三个或三个以上的肿瘤性边缘区细胞在腺体内聚集成团，并导致上皮变形和破坏，上皮细胞呈噬酸性退变）。尽管这是MALT淋巴瘤高度特征性改变（尤其胃MALT淋巴瘤），但不具备诊断的特异性。例如小肠和大肠的MALT淋巴瘤，很难找到淋巴上皮病变；而在唾液腺，炎症反应性疾病常有明显的类似淋巴上皮病变。
4. 肿瘤细胞形态可为小细胞、边缘区细胞（中心细胞样细胞）、单核样细胞，常混有散在的免疫母细胞和中心母细胞样细胞。可呈现浆细胞分化（最常见于甲状腺，其次皮肤、胃MALT淋巴瘤）。
5. 大部分胃MALT淋巴瘤病例可发现幽门螺旋杆菌。
6. 免疫组化：肿瘤细胞表达全B细胞抗原如CD20、CD19、CD79a、PAX5，Bcl-2，近半数合表达CD43，最近报道IRTA1+（有可能是边缘区淋巴瘤包括MALT较特异抗原）。有浆细胞分化病例，轻链可呈限制性表达。一般不表达CD5（极少数病例阳性），IgD阴性。CD10和Bcl-6显示残存滤泡（Bcl-2阴性），但肿瘤细胞阴性（罕见数病例肿瘤细胞CD10+）。通常IgM+，但75-85%皮肤MALT淋巴瘤IgG+或IgA+（通常背景中有大量T细胞），仅少数IgM+（B细胞为主）。
7. 流式免疫分型：表达全B细胞抗原，限制性轻链表达，一般不表达CD5和CD10。
8. 肿瘤细胞克隆型Ig重排阳性。
9. BIRC3-MALT1/t(11;18)(q21;q21)：胃、肺。
IgH-MALT1/t(14;18)(q32;q21)：眼腺、唾液腺。
FOXP1-IgH/t(3;14)(p14.1;q32)：眼腺、甲状腺、皮肤。
BCL10-IgH/t(1;14)(p22;q32)：肠道、唾液腺。
TNFAIP3 异常（15-30%病例，通常无上述基因易位）
MYD88 L265P突变（6-9%病例）
66男性，胃黏膜活检。黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤。H&E
H&E
CD20
CD3
Warthin-Starry
1.反应性炎症：反应性淋巴细胞可浸润上皮，但不会形成显著破坏性改变或肿块。无限制性轻链表达，B 细胞成分不表达CD43。
2.淋巴/肌上皮唾液腺炎：腺管上皮可有广泛小淋巴细胞侵润，但周围无大范围边缘区细胞增生。无限制性轻链表达，B细胞成分不表达CD43。有自身免疫病史。
3.浆细胞瘤: MALT淋巴瘤伴大量浆细胞分化与浆细胞瘤鉴别有时很困难。缺乏 CD20+ B细胞和淋巴上皮病变有助对浆细胞的诊断。发于皮肤的“浆细胞瘤”，应诊断为皮肤MALT淋巴瘤。
4.套细胞淋巴瘤：单一型小到中等瘤细胞呈弥漫或结节状增生，无散在转化大细胞。肿瘤B细胞共表达CD5，cyclin D1+。
5.滤泡性淋巴瘤：结外病变常呈结节状伴弥散性生长，与B细胞抗原合表达CD10、Bcl-6、Bcl-2。MALT淋巴瘤累及淋巴结，特别是伴有滤泡植入时，有时很难与滤泡淋巴瘤相鉴别，分子遗传学或免疫组化MNDA或许有帮助，据报道61-75%MALT病例MNDA+（核染），仅不到10%的滤泡淋巴瘤病例MNDA+。
6.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤：可累及腺体组织器官。小圆淋巴细胞弥漫生长，偶见假性滤泡。与B细胞抗原共表达CD5，cyclin D1阴性。
临床表现惰性，进展缓慢，特别是皮肤MALT淋巴瘤，5年生存率几乎100%。