疾病名称：
垂体腺瘤
英文名称：
Pituitary Adenoma
在肿瘤中的表达情况：
几乎全部阳性（≥95%的病例阳性）：
RCC、SNF5通常阳性（<95%，≥75%的病例阳性）：
CAM 5.2、CK-PAN、TGF-beta-1、CD56、CgA、NSE、Synaptophysin经常阳性（<75%，≥55%的病例阳性）：
CD147有时阳性（<55%，≥35%的病例阳性）：
AE1/AE3、FOXL2、CD117少数阳性（<35%，≥15%的病例阳性）：
HBME-1、ACTH、FSH、GH、Calcitonin、CD99偶尔阳性（<15%，≥5%的病例阳性）：
CK19、CK7、S100几乎全部阴性（<5%的病例阳性）：
Inhibin、MITF、NANOG、P63、Brachyury、CK20、CK5/6、PAX2、PAX8、TTF-1概述：
由产生垂体激素的分泌性细胞组成的腺垂体肿瘤
发病部位：
多数位于蝶鞍
诊断要点：
1.占颅内肿瘤的10-15%，占中枢神经肿瘤的7.5%，主要位于30-70岁，儿童腺瘤不常见。临床多数可见激素分泌过多的症状（微腺瘤为主），大的腺瘤可伴有占位引起的相应症状。
2.组织学表现为大的不规则细胞巢、梁状、实性细胞巢、乳头状及菊型团结构都有可能出现，可以以一种或两种结构为主；
3.细胞常较正常细胞大，也可能比正常细胞小，可呈嗜碱性、嗜酸性或嫌色性改变，多数呈圆形、多边形或偶见细长形伴圆形至卵圆形胞核，细致点状染色质，核仁不明确及中量胞浆，少数可见不典型及核分裂，甚至出现多形性、坏死等，但都不足以诊断恶性。
4.组织化学PAS可突显ACTH细胞及腺泡结构，网状纤维染色显示腺泡结构缺失。图片：
免疫组织化学染色：
synaptophysin所有均阳性，chromogranin-A部分病例阳性（70%，FSH/LH、裸细胞或TSH型）或低分子量角蛋白阳性（85%）。腺瘤分类多数基于激素免疫表型（GH、PRL、ACTH、LH、FSH、TSH及α-subunit），不典型腺瘤的Ki67标记指数升高（> 3%）。垂体腺瘤显示特异转录因子表达（SF1、PIT-1或Tpit）。
鉴别诊断：