Myeloid Sarcoma
查宏斌,陈红梅,夏成青
更新时间:2018-04-23 13:21:00
同义词(或曾用名):绿色瘤;粒细胞肉瘤
概述:
诊断要点:
1. 任何年龄都可发病(1-89岁),但多见于老年。可发生于髓外的任何部位,最常见的是皮肤、淋巴结、消化道、
软组织等。少数发生于有干细胞移植病史或化疗病史患者。
2. 形态学:原始细胞弥漫增生,正常组织结构完全或部分破坏;可呈粘附性生长,类似转癌。细胞形态多为原始粒细
胞,伴或不伴幼粒或成熟粒细胞;也可以是粒-单核原始细胞或原始单核细胞。 如存在三系成分或较多红系或巨核细
胞,则要考虑髓系增生性肿瘤的急性白血病转化。
3. 免疫表型: 髓系肉瘤的原始细胞表达粒系或粒-单核系抗原,如CD13、CD33、CD64、MPO,CD34、CD117、CD34、
CD68、CD163、lysozyme。CD43阳性,有助于与非淋巴造血肿瘤相鉴别。罕见巨核系来源的髓系肉瘤,表达CD61或
CD41;罕见红系来源泽表达glycophorin、hemoglobin-A或CD71。少数病例表达CD56(不论细胞来源);约16%病例
组化染色NPM1阳性,说明此基因有突变;一般不表达B或T淋巴细胞特异抗原,但有极少报道合并淋系抗原表达。如
抗原表达满足混合表型急性白血病,则不能诊断为髓系肉瘤。
4. 遗传学:近55%病例有遗传学改变,如-7、+8、+4 、+11、 -16、、 -5q 、-16q 、-20q、 inv(16)、
t(9;11)/KMT2A/MLLT3 、NPM1 mutation、t(8;21) 等。inv(16) 与肿瘤局部伴浆细胞样树突细胞分化有关,t(9;11)和
NPM1 mutation则伴粒-单分化,t(8;21)多见于儿童。
鉴别诊断: