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鼻窦结外NK/T细胞淋巴瘤

Extranodal NK-/T-Cell Lymphoma, Nasal Type

更新时间:2017-08-25 09:39:01

概述:

多形性肿瘤细胞浸润,伴有血管浸润及(或)血管破坏。

发病部位:大部分累及鼻腔。

诊断要点:

1.大部分位于鼻窦,主要集中在亚洲及南美。平均发病年龄60岁。男性发病多于女性。临床表现面中部区域阻塞,鼻中隔破坏,腭部破坏、穿孔,眼眶肿胀,小部分患者可见噬血细胞综合征伴全血细胞减少。
2.组织学最显著的特点是多形性肿瘤细胞增殖伴血管浸润及血管破坏。通常可见细胞的非典型性(少数病例例外),细胞大小不一,小、中或大细胞,核深染,呈多形性、不规则或细长,可见核仁,胞浆嗜酸至透明。核分裂像多见,可见非典型性核分裂像。
3.疾病早期并没有明显恶性细胞表现,可有明显的炎症细胞浸润,包括混合性慢性炎细胞。即使无明显恶性细胞学特点,EBV阳性可支持该诊断。
4.大量混合性炎症细胞包括淋巴细胞、浆细胞、组织细胞及嗜酸性粒细胞浸润,多核炎症细胞可掩盖非典型细胞,无多核巨细胞及肉芽肿。
5.肿瘤细胞围绕及浸润血管、破坏血管壁浸润至管腔。血管周围肿瘤细胞浸润对于血管中心性是不够的,必须有血管浸润及破坏。
6.可见地图样(缺血性)坏死。
7.可见上皮内陷及假上皮瘤样增生。
8.组织化学染色:弹力纤维染色可有效识别血管中心性及血管浸润性生长方式。血管弹力膜被肿瘤细胞破坏,微生物染色阴性。

免疫组织化学染色:

NK细胞免疫表型常为CD2阳性,胞浆CD3阳性,表面CD3阴性,CD56阳性。细胞毒性颗粒免疫标记Gran B、TIA-1及perforin常阳性;CD4、CD5、CD8、CD20及CD57常阴性。T细胞标记CD43、CD45RO呈阳性;P63一般呈阴性或局灶阳性。部分病例CD56阴性,但表达T细胞及细胞毒标记物,EBV阳性。

鉴别诊断:

1.非特异性慢性鼻窦炎(Nonspecific Chronic Sinusitis):缺乏组织破坏性,EBV阴性。

2.肉芽肿性血管炎(Granulomatosis With Polyangiitis):混合炎细胞浸润,散在多核巨细胞及血管炎。ANCA、PR3升高,EBV阴性。

3.鼻窦B细胞淋巴瘤(Sinonasal B-Cell Lymphoma):大部分是弥漫大B细胞淋巴瘤,黏膜下弥漫大细胞性浸润,很少出现血管中心性及血管浸润,CD20(+),CD79-a(+),CD3(-),IgH基因重排。EBV(-)。

4.(Carcinomas):CK(+),淋巴标记及EBV均(-)。

5.高级别嗅神经母细胞瘤(Olfactory Neuroblastoma, High Grade):神经内分泌标记阳性,周围支持细胞S100阳性,calretinin亦可表达; EBV(-)。

6.黏膜恶性黑色素瘤(Mucosal Malignant Melanoma):vimentin及黑色素标记呈阳性,EBV(-)。

7.小细胞神经内分泌癌(Small Cell Neuroendocrine Carcinoma):CK、CD56及神经内分泌标记阳性(Chromogranin、Synaptophysin及 CD57),EBV(-)。

8.横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma):desmin、myoglobin、myogenin及vimentin呈阳性,EBV(-)。

9.原始(外周)神经外胚层肿瘤/骨外尤文肉瘤(Primitive (Peripheral) Neuroectodermal Tumor/Extraosseous Ewing Sarcoma):FLI-1、CD99呈阳性,神经内分泌、NSE及上皮标记不同程度阳性,EBV(-)。

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