细胞性神经鞘瘤
Cellular Schwannoma
赵明 刘正智
更新时间：2018-08-07 13:45:00
概述：
发病部位：深部软组织包括纵膈、后腹膜，肢体深部等
诊断要点：
1.与普通的神经鞘瘤的发病年龄和性别相似；常见出血，偶见囊性变，切面灰黄、质均；
2.病变界限清楚伴或不伴有包膜；偶尔可呈多结节状或丛状生长；包膜下可见淋巴组织聚集伴淋巴滤泡形成；
3.主要由Antoni A区成分构成，Antoni B区成分少（一般不超过10%）；
4.瘤细胞呈短的交错束状和旋涡状排列，有时可见长束状和鱼骨样结构（类似于纤维肉瘤或平滑肌肉瘤）；
5.瘤细胞形态温和，可见核分裂象（一般不超过4个/10HPF）；约10%可见局灶的坏死；坏死灶周围瘤细胞为分化良好的施万细胞，无核浓染和异型性；
6.间质常见泡沫样组织细胞浸润。
免疫组织化学染色：
鉴别诊断：
预后：
治疗：
参考文献：
Hirose T, Ishizawa K, Sakaki M, et al. Retroperitoneal schwannoma is characterized by a high incidence of cellular type and GFAP-immunoreactivity[J]. Pathology International, 2012, 62(7):456–462.
Pekmezci M, Reuss D E, Hirbe A C, et al. Morphologic and immunohistochemical features of malignant peripheral nerve sheath tumors and cellular schwannomas.[J]. Mod Pathol, 2015, 28(2):187-200.
