1. 平均发病年龄58岁,患有憩室病的儿童常有结缔组织病或多囊肾。多数患者无症状,憩室炎时可发热、白细胞增多、血沉加快,CRP升高,腹膜刺激征提示穿孔可能,腹痛,或直肠出血。
2. 大体上瓶颈状外翻伴颈部狭窄,可呈孤立性或几百个病变,结肠壁显著增厚,或黏膜内折息肉样。
3. 组织上外翻穿过结肠壁,仅含有黏膜及黏膜下层,常伴黏膜内的神经节细胞,假憩室缺乏固有肌层。外翻通过环状肌,位于疏松的纤维脂肪组织(浆膜下)。
4. 黏膜改变常限于憩室,轻度隐窝炎及结构弯曲,黏液减少,潘氏细胞化生,淋巴滤泡增多,糜烂或溃疡,表面上皮再生,周围黏膜可正常。
5. 黏膜下胶原沉积增多,静脉充血。
6. 固有肌层增厚伴肌间神经丛异常及紊乱。
7. 隐窝可见炎症,透壁性中性粒细胞浸润伴溃疡形成,延伸穿过壁导致脓肿及瘘的形成。憩室周围炎类似克罗恩病,偶见异物肉芽肿。浆膜包块可被误诊为肿瘤,纤维分割脓肿及粪便物。愈合导致淋巴浆细胞浸润及瘢痕形成。