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高级别B细胞淋巴瘤,非特指

High Grade B-Cell Lymphoma, NOS

更新时间:2018-10-01 17:06:00

概述:

2017年版WHO去除了实体“特征介于BL和DLBCL之间的不可分类B细胞淋巴瘤“,代之以新增加的两个实体:高级别B细胞淋巴瘤伴MYC和BCL-2或BCL-6基因易位和高级别B细胞淋巴瘤-非特指。后者在形态学、免疫学及遗传学上常介于DLBCL和BL之间(部分“特征介于BL和DLBCL之间的不可分类B细胞淋巴瘤“病例)或表现为淋巴母细胞样高侵袭性特征,但不存在MYC和BCL-2或MYC和BCL-6基因的合并易位。典型的DLBCL(伴或不伴单独MYC易位)不属此类。

诊断要点:

1.  主要见于老年。淋巴结肿大或结外包块,就诊时常已是晚期。

2.  肿瘤细胞弥漫生长,中等或较大,形态较单一,可见“星空”现象,无间质反应或纤维化;形态特征介于DLBCL和BL之间,但有些病例可能更类似BL或淋巴母细胞样形态,而另一些病例则细胞大小形态表现得不那么均一。

3.  免疫表型不定,表达全B抗原(CD20、PAX5、CD79a),Bcl-6+,CD10+/-,Bcl-2+/-,MUM1-/+,分裂指数80-100%。TdT-,CD34-,cyclin D1-。

4.  细胞或分子(FISH)遗传学:可有MYC易位(非Ig-MYC多见), 或MYC易位合并BCL-2扩增,或BCL-2易位合并MYC扩增,但没有MYC和BCL-2 或MYC和BCL-6的合并易位;也可以有别的染色体异常。

5.  Ig基因克隆性重排。


鉴别诊断:

1.高级别B细胞淋巴瘤伴MYC和BCL-2或BCL-6基因易位:形态和免疫学可与高级别B细胞淋巴瘤-非特指相似,但有MYC和BCL-2或MYC和BCL-6的合并易位。
2.淋巴母细胞淋巴瘤:肿瘤细胞中等大小,较均一,但核不成熟,核仁不明显,胞浆少,“星空”现象也不突出。B-LBL一般不表达或弱表达CD20,但表达CD79a、PAX5、CD19;T-LBL表达胞浆CD3及T相关抗原。TdT+,CD34+。可以有MYC易位或有MYC和BCL-2合并易位。
3.弥漫大B 淋巴细胞瘤:细胞大,形态大小相对不均一,类似中心母细胞或免疫母细胞,分裂指数一般<90%。可以有BCL-2或BCL-6易位,少数病例有MYC易位(但没有MYC和BCL-2或MYC和BCL-6的合并易位;如有,则应归类为高级别B细胞淋巴瘤伴MYC和BCL-2或BCL-6基因易位)。
4.Burkitt淋巴瘤:细胞中等大小,形态一致,胞质噬碱性,细胞之间紧密接触常导致胞质形成方块倾向, “星空”现象突出。免疫表型:CD20+,CD10+,Bcl-6+,Bcl2-,Ki67100%。遗传学:单一Ig-MYC易位。

5.母细胞亚型套细胞淋巴瘤:细胞形态大小一致,可出现“星空”现象,核分裂多见,但表达CD5和cyclin D1。少数有继发MYC基因易位,同时有CCND1/IgH易位。


预后:

预后不好,但不如双打击”B细胞淋巴瘤那样差。

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