疾病名称：
促结缔组织增生性纤维母细胞瘤
作者：
赵明 刘正智
英文名称：
Desmoplastic Fibroblastoma
同义词（或曾用名）：
胶原性纤维瘤
在肿瘤中的表达情况：
几乎全部阴性（<5%的病例阳性）：
CDK4、mdm2、CK-HMW、S100概述：
由大量胶原纤维和少量散在的梭形或星形纤维母细胞组成的良性肿瘤也称胶原性纤维瘤
发病部位：
常见于上臂、肩部、背部和前臂，罕见于头颈部；多数位于皮下，部分可位于肌肉内。
诊断要点：
1.各年龄均可发病，好发年龄为40-60岁，男性多见，生长缓慢；
2.多见于上臂、肩部、背部和前臂皮下，罕见于头颈部，部分可位于肌肉内；
3.镜下，肿瘤边界部分清楚，可见局灶的浸润周围软组织；大量致密的排列紊乱的胶原纤维组成背景上可见稀疏的梭形或星芒状纤维母细胞；部分间质可呈纤维黏液样；
4.细胞核分裂像罕见或缺如，无坏死；
5.血管结构不明显，可见血管周玻璃样变性。
2.多见于上臂、肩部、背部和前臂皮下，罕见于头颈部，部分可位于肌肉内；
3.镜下，肿瘤边界部分清楚，可见局灶的浸润周围软组织；大量致密的排列紊乱的胶原纤维组成背景上可见稀疏的梭形或星芒状纤维母细胞；部分间质可呈纤维黏液样；
4.细胞核分裂像罕见或缺如，无坏死；
5.血管结构不明显，可见血管周玻璃样变性。
图片：
肿瘤边界清楚，富于胶原性基质
瘤细胞稀疏，呈星芒状分布于致密的胶原性间质之中
免疫组织化学染色：
vimentin弥漫阳性，部分表达SMA或MSA等，S100、CD34、CD99、β-cateinin核标记均阴性。
分子标记：
个别病例可见t(2;11)(q31;q12)以及t(11;17)(q12;p11.2)
鉴别诊断：
预后：
良性，罕见复发。
治疗：
局部完整切除
参考文献：
Fukunaga M, Ushigome S. Collagenous fibroma (desmoplastic fibroblastoma): a distinctive fibroblastic soft tissue tumor. Adv Anat Pathol 1999;6(5):275–80.